TPO – Ngay tại Việt Nam, thuốc kháng virus đang được các hãng dược sản xuất. Nhóm phóng viên báo Tiền Phong đã trực tiếp ghi lại những hình ảnh sản xuất thuốc Molnupiravir tại Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm, đơn vị duy nhất ở Việt Nam được Tổ chức Bằng sáng chế Thuốc
Các nhà khoa học nghiên cứu để chế tạo thuốc Molnupiravir, trong các thử nghiệm lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành, độ cao của men gan aminotransferase huyết thanh là không phổ biến và không thường xuyên hơn so với giả dược. Hơn nữa, trong số hơn 900 bệnh nhân được điều trị
Công ty Stellapharm vừa được Tổ chức Bằng sáng chế Thuốc (MPP) nhượng quyền sản xuất thuốc điều trị Covid-19 chứa hoạt chất nirmatrelvir của Pfizer. Stellapharm là doanh nghiệp duy nhất của Việt Nam, một trong 35 công ty tại 12 nước được MPP nhượng quyền sản xuất và cung cấp thuốc này. 12
Vào ngày 21 tháng 2 năm 2022, Stellapharm đã chính thức ký hợp đồng với Medicines Patent Pool (“MPP”), một tổ chức y tế công cộng do Liên Hợp Quốc hậu thuẫn để trở thành nhà sản xuất duy nhất tại Việt Nam được phép sản xuất sản phẩm thuốc generic nirmatrelvir và sẽ được đóng gói chung với Ritonavir theo chương trình “cấp phép tự nguyện” của Pfizer và tổ chức bằng sáng chế quốc tế – MPP.
Ngày 22/02/2022, lô thuốc điều trị Covid-19 đầu tiên với số lượng 100.000 viên Molnupiravir do Stellapharm sản xuất đã được xuất khẩu khẩn cấp sang thị trường Philippines. Stellapharm là một trong 27 công ty trên thế giới và là nhà máy sản xuất dược phẩm duy nhất tại Việt Nam được Tổ chức
TPO – Ngay tại Việt Nam, thuốc kháng virus đang được các hãng dược sản xuất. Nhóm phóng viên báo Tiền Phong đã trực tiếp ghi lại những hình ảnh sản xuất thuốc Molnupiravir tại Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm, đơn vị duy nhất ở Việt Nam được Tổ chức Bằng sáng chế Thuốc
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, cấp phép khẩn cấp 3 loại thuốc chứa hoạt chất molnupiravir điều trị Covid-19 do doanh nghiệp Việt Nam sản xuất. Đại diện Cục Quản lý Dược chiều 17/2 xác nhận thông tin trên và cho biết đã ban hành danh mục thuốc đi kèm. Theo đó, ba
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Philippines ngày 24/01/2022 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc viên nang Molnupiravir do Công ty Stellapharm sản xuất để điều trị COVID-19 mức độ nhẹ đến trung bình ở người trưởng thành với kết quả dương tính trong xét nghiệm
Công ty Stellapharm được Tổ chức Bằng sáng chế Thuốc (MPP) nhượng quyền sản xuất thuốc kháng virus molnupiravir, có thể cung cấp 105 quốc gia thu nhập thấp và trung bình. Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm là một trong 27 công ty trên thế giới được MPP nhượng quyền sản xuất và cung
Công ty Stellapharm được Tổ chức Bằng sáng chế Thuốc (MPP) nhượng quyền sản xuất thuốc kháng virus molnupiravir, có thể cung cấp 105 quốc gia thu nhập thấp và trung bình. Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm là một trong 27 công ty trên thế giới được MPP nhượng quyền sản xuất và cung
Vào ngày 10/01/2022, Stellapharm đã chính thức ký kết hợp đồng với tổ chức MPP (Medicines Patent Pool), một tổ chức y tế công cộng do Liên hợp quốc hỗ trợ để trở thành nhà sản xuất duy nhất tại Việt Nam được phép sản xuất sản phẩm Molnupiravir theo chương trình “Giấy phép tự nguyện” của MSD.
Ngày 06/01/2022, liên quan việc cấp phép cho doanh nghiệp trong nước sản xuất thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19, Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế (Hội đồng) vừa có phiên họp xem xét hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu
Ngày 23/11/2021 Bộ Y tế Campuchia đã cấp phép đối với thuốc viên Molupiravir do Công ty Stellapharm sản xuất được sử dụng trong việc điều trị bệnh nhân nhiễm Covid-19 có biểu hiện triệu chứng nhẹ và vừa tại Campuchia.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) tối 23/12 phê duyệt khẩn cấp thuốc viên molnupiravir để điều trị tại nhà cho người mắc Covid-19. Theo FDA, thuốc chỉ định cho người trưởng thành nhiễm nCoV từ nhẹ đến trung bình, người có nguy cơ cao chuyển nặng sau mắc Covid-19, dễ
Theo hãng tin tài chính Bloomberg, hai loại thuốc viên gồm paxlovid của công ty Pfizer và molnupiravir của công ty Merck, được dùng để điều trị những bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ cao. Việc phê duyệt của FDA có thể diễn ra sớm nhất vào ngày 22/12 (theo giờ Mỹ), song kế hoạch
Molnupiravir là thuốc điều trị Covid đặc hiệu hiện nay và nhận được nhiều sự quan tâm. Từ tháng 8/2021, Việt Nam đã thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2, 3 molnupiravir và đưa vào điều trị có kiểm soát. Thuốc hiện do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm Việt Nam sản xuất, ngoài ra
Theo Bộ Y tế, 3 công ty dược trong nước có kế hoạch và đang triển khai sản xuất thuốc kháng virus Molnupiravir. Đây là thuốc được sử dụng trong điều trị bệnh nhân Covid-19 nhẹ và không triệu chứng. Trong đó, thuốc của Công ty dược Stella Việt Nam đã được chấp thuận triển
Bệnh viện Thống Nhất (TP HCM) là đơn vị đầu tiên phụ trách chương trình thí điểm điều trị sử dụng thuốc kháng virus Molnupiravir ở phía Nam. Bác sĩ (BS) Hoàng Bích Hồng – Trưởng Phòng Kế hoạch Nghiệp vụ, Trung tâm Y tế quận Phú Nhuận (TP HCM) – cho biết tại khu
Tp. HCM – Chương trình thí điểm điều trị sử dụng thuốc kháng virus Molnupiravir có kiểm soát cho các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ, thể không triệu chứng điều trị đã đạt được kết quả tốt, tải lượng virus thấp, giảm chuyển nặng. Thử nghiệm đạt hiệu quả cao Trước bối cảnh dịch COVID-19
“Molnupiravir thực sự có tiềm năng để thay đổi một phần cuộc chơi. Chúng ta cần bảo đảm không lặp lại lịch sử, không đi vào vết xe đổ kẻ thừa người thiếu với vaccine Covid-19”, Rachel Cohen, giám đốc điều hành tổ chức phi lợi nhuận Sáng kiến Thuốc cho Bệnh dịch bị bỏ
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đang thúc đẩy quá trình đánh giá để cho phép sử dụng khẩn cấp thuốc Molnupiravir trị Covid-19 của công ty Mỹ Merck. Quyết định được đưa ra trong bối cảnh châu Âu trở thành tâm dịch với tốc độ lây nhiễm « rất đáng quan ngại », theo cảnh báo của
TTO – Ngày 25-10, Hãng Merck & Co. cho biết Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã bắt đầu đánh giá thời gian thực thuốc chữa COVID-19 dành cho người lớn Molnupiravir của hãng dược Mỹ này. Theo Hãng tin Reuters, EMA sẽ thực hiện quy trình “đánh giá cuốn chiếu” đối với thuốc
Giống với vaccine Covid-19, nhiều chuyên gia cho rằng bất công sẽ lặp lại với thuốc điều trị, khi các nước phát triển mua gom nguồn cung, nước nghèo bị bỏ lại phía sau. Gần một năm sau khi vaccine ra mắt, phần lớn nguồn cung thuộc về các nước giàu có. Đến nay, tình
Nhiều nước châu Á, từng chậm chân trong cuộc chạy đua giành nguồn cung vaccine Covid-19, quyết tâm không lặp lại sai lầm này với thuốc kháng virus molnupiravir. Hàng loạt quốc gia đang vội vã đặt hàng molnupiravir, một loại thuốc viên sản xuất bởi tập đoàn dược phẩm Merck của Mỹ, được cho
Bộ Y tế ban hành quyết định về việc “Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19” phiên bản lần thứ 7. Hướng dẫn mới nhất này sẽ thay thế hướng dẫn do Bộ Y tế ban hành hồi tháng 7.2021. So với hướng dẫn cũ, trong hướng dẫn lần này, Bộ Y tế bổ
Giá phải chăng và cách sử dụng dễ dàng, thuốc kháng virus molnupiravir điều trị Covid-19 có thể trở thành cánh cửa hy vọng đối với các nước đang phát triển. Tổ chức Sáng kiến Y tế toàn cầu Unitaid và các đối tác hy vọng sẽ đạt thỏa thuận sớm nhất vào tuần sau,
07/10/2021 08:13 GMT+7 Bộ Y tế ban hành “Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị Covid-19” mới nhất này thay thế hướng dẫn ban hành tháng 7 vừa qua, trong đó bổ sung các thuốc kháng virus, kháng thể kháng virus, ức thế IL-6… Theo đó, Cục Quản lý Khám chữa bệnh Bộ Y
TPO – Trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối, thuốc kháng virus mới đã làm giảm một nửa nguy cơ những bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh COVID-19 sẽ phải nhập viện hoặc tử vong vì căn bệnh này, nhà sản xuất thuốc Merck đã thông báo ngày 1/10. Thuốc kháng virus
TPO – Chỉ trong vòng một ngày kể từ khi mắc COVID-19, tình trạng của Miranda Kelly đã trở nên vô cùng nghiêm trọng phải cấp cứu. Kelly là một điều dưỡng 44 tuổi, cô mắc bệnh tiểu đường và cao huyết áp. Trong khi chồng cô là Joe, 46 tuổi, cũng bị nhiễm virus
Kết quả một số nghiên cứu mới cho thấy, thuốc kháng virus Molnupiravir (đang được thử nghiệm) có thể có hiệu quả với tất cả biến thể của virus SARS-CoV-2 được biết tới hiện nay. Molnupiravir hứa hẹn điều trị COVID-19 Các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm cho thấy Molnupiravir – một loại thuốc
Ít nhất 3 loại thuốc kháng virus trị Covid-19 đầy hứa hẹn đang được thử nghiệm lâm sàng, theo đài ABC News (Mỹ) hôm 29-9. Các ứng viên hàng đầu này là Molnupiravir của 2 hãng Merck và Ridgeback Biotherapeutics (đều của Mỹ), PF-07321332 của hãng Pfizer (Mỹ) và AT-527 của Atea Pharmaceuticals (Mỹ) và
TPO – Trước tình trạng hai ngày qua một số F0 điều trị tại nhà chưa nhận được thuốc kháng virus Molnupiravir, chiều nay 31/8/2021 đơn vị cung ứng đã chuyển 680 nghìn viên tương ướng với 34 nghìn liều cho 34 nghìn F0 tại TP. HCM. Chiều nay 31/8/2021, 34 nghìn liều thuốc kháng
Theo giải thích của HCDC (Trung tâm Kiểm soát bệnh tật Thành phố Hồ Chí Minh), do thuốc kháng virus Molnupiravir có nhiều yếu tố chống chỉ định nên sẽ tùy vào tình trạng của bệnh nhân mới cho sử dụng loại thuốc này. Bác sỹ Nguyễn Hồng Tâm – Phó giám đốc Trung tâm
Bệnh viện Phổi Trung ương đã triển khai nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc kháng virus Molnupiravir theo phân công của Bộ Y tế, đến nay việc nghiên cứu đã bước đầu cho kết quả khả quan. Theo Giáo sư, Tiến sỹ Nguyễn Viết Nhung, Giám đốc Bệnh viện Phổi Trung ương, tỷ lệ
TPO_27/08/2021 | 07:30 Hôm nay 27/8/2021, Bộ Y tế cùng Sở Y tế TPHCM triển khai cấp thuốc kháng virus Molnupiravir để điều trị F0 cách ly tại nhà cho hơn 38,5 nghìn F0 tại 22 quận huyện và TP Thủ Đức. Trao đổi với Tiền Phong sáng nay, bác sĩ Tăng Chí Thượng- Phó
18:00 26/08/2021 (CAND)_Sáng 26/8, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long đã đến phường 5 (quận 8, TP Hồ Chí Minh) để kiểm tra công tác phòng, chống dịch COVID-19. Để nắm bắt sâu sát, cặn kẽ, Bộ trưởng Bộ Y tế vào tận nhà dân thị sát và có những yêu cầu, chỉ
TPO – Hội đồng Đạo đức nghiên cứu y sinh học quốc gia, Bộ Y tế vừa giao cho Sở Y tế Tp. HCM nhận thử nghiệm thuốc Molnupiravir có kiểm soát tại cộng đồng cho bệnh nhân COVID -19 nhẹ và trung bình tại địa phương này. Nguồn tin của Tiền Phong sáng nay 26/8
Thứ năm, 26/8/2021, 17:28 (GMT+7) 16.000 gói thuốc kháng virus molnupiravir sẽ được Sở Y tế TP HCM đưa vào cộng đồng điều trị F0 đang cách ly tại nhà, từ ngày 27/8. Thuốc được Sở Y tế phân bổ cho các quận huyện, dùng điều trị F0 có triệu chứng nhẹ, theo Hướng dẫn
Molnupiravir là sản phẩm được hãng dược Merck của Mỹ và Công ty Ridgeback của Đức nghiên cứu phát triển, nhằm điều trị cho bệnh nhân COVID-19 từ nhẹ đến trung bình. T.G (Vietnam+) 26/08/2021 16:43 GMT+7 Ngày 26/8, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long đã đến phường 5 (Quận 8, Thành phố
17:24, 26/08/2021 (Chinhphu.vn) – Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết, từ ngày mai (27/8), Bộ Y tế cùng Sở Y tế TPHCM sẽ đưa thuốc kháng virus Molnupiravir vào cộng đồng điều trị các ca F0. Sáng nay (26/8), Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long đến tận nhà người
(Thứ năm, 26/08/2021 16:20) Từ sáng sớm 26/8, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long đã đến Phường 5 (Quận 8, TP.HCM) kiểm tra công tác phòng, chống dịch COVID-19. Để nắm bắt sâu sát, cặn kẽ, Bộ trưởng vào tận nhà dân thị sát và có những yêu cầu, chỉ đạo đối với
Sáng ngày 14/08/2021, tại Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia đã tiến hành đánh giá, xét duyệt đề cương và các tài liệu nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng “Thử nghiệm lâm sàng pha 2/3, ngẫu nhiên, nhãn mở nhằm đánh
