Giới thiệu STELLAPHARM
tại Việt Nam

STELLAPHARM là một trong những công ty dược phẩm hàng đầu về thuốc generics và sản xuất thuốc kháng vi-rút tại Việt Nam. Chúng tôi luôn cam kết cung cấp các sản phẩm thuốc đạt chất lượng cao với chi phí hợp lý đến với bệnh nhân trên toàn thế giới.

Thành lập tại Việt Nam từ năm 2000, Stellapharm khởi đầu sự nghiệp của mình và hiện sản phẩm của chúng tôi đang được hàng triệu bệnh nhân của hơn 50 quốc gia trên thế giới sử dụng.

Tại Stellapharm, chúng tôi không chỉ tập trung vào chất lượng sản phẩm mà còn chú trọng vào công nghệ, hoạt động Nghiên cứu và Phát triển và Công ty đã được công nhận toàn cầu về chất lượng thông qua việc các nhà máy của chúng tôi đã được thanh tra và đạt chứng nhận bởi các Cơ quan và Tổ chức Quản lý Dược phẩm như Cơ quan Quản lý thuốc Châu Âu (EMA), Cục Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (PMDA), Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Đài Loan (Taiwan FDA), Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và các Cơ quan khác.

  • 931+

    931 + Nhân sự

  • 02

    02 Nhà máy

  • 200+

    200 + Sản phẩm

  • 50+

    Xuất khẩu đến 50 + Quốc gia

Tầm nhìn

Chúng tôi mong muốn mang đến cuộc sống tốt đẹp hơn cho cộng đồng nhằm giúp đỡ và nâng cao cuộc sống của họ. Stellapharm sinh ra để chăm sóc sức khoẻ, bảo vệ và nâng cao cuộc sống của bệnh nhân cho hôm nay và cho tương lai.

Sứ mệnh

Chúng tôi cung cấp các sản phẩm thuốc đạt chất lượng cao với chi phí hợp lý nhằm góp phần điều trị và nâng cao sức khoẻ của bệnh nhân đồng thời giúp đỡ các bệnh nhân có thu nhập thấp và trung bình có thể tiếp cận điều trị bệnh.

Cam kết

Chúng tôi cam kết tuân thủ chất lượng chất nghiêm ngặt, đạo đức nghề nghiệp, và đồng thời tiếp cận những công nghệ mới trong lĩnh vực dược phẩm nhằm cung cấp thuốc chất lượng cao cùng với chi phí hợp lý đáp ứng được nhu cầu của bệnh nhân.

Văn hóa
Doanh nghiệp

“Cùng nhau chúng ta có thể”

Stellapharm tin vào việc nuôi dưỡng một môi trường chuyên nghiệp nơi mà mỗi nhân viên cảm nhận đây là nơi họ có thể phát triển bản thân, tạo dựng một tương lai vững chắc và đồng thời cảm nhận được nơi đây là một ngôi nhà để cùng làm việc và cống hiến.

Điều đó không đến từ những gì chúng tôi làm mà đến từ cách chúng tôi xây dựng và đó mới là điều thật quan trọng.

Chúng tôi trân trọng từng nỗ lực và sự cống hiến mà mỗi nhân viên đóng góp không chỉ cho sự phát triển của Công ty mà còn đóng góp vào sự cải thiện sức khỏe cộng đồng. Đó chính là nguồn cảm hứng được lan tỏa trong nội bộ của Stellapharm, từ đó nâng cao sức mạnh đoàn kết để hoàn thành tầm nhìn và sứ mệnh của Công ty. Hơn nữa, chúng tôi luôn hiểu rằng việc kết nối mối quan hệ giữa các thành viên trong gia đình Stellapharm là một trong những chìa khóa quan trọng trong văn hóa doanh nghiệp, đó chính là văn hoá của chúng tôi.

Lãnh đạo

Truyền cảm hứng và đồng hành cùng đội ngũ nhân viên để cùng đạt được mục tiêu duy nhất là “Sản phẩm với chất lượng cao và giá thành hợp lý”, đồng thời mang đến sự phát triển cho Doanh nghiệp là trách nhiệm của Ban Lãnh đạo Stellapharm.  

Giai đoạn
phát triển

Công ty được thành lập năm 2000 tại TP. Hồ Chí Minh, một Thành phố lớn và nhộn nhịp và có sức hút nhất ở Việt Nam, dưới tên gọi là Công ty Dược phẩm M.S.T. Tại thời điểm đó, Ban Lãnh đạo Công ty nhận thấy rằng việc sản xuất thuốc generics là một bước tiến trong bảo vệ sức khỏe con người.

Nhà máy Dược phẩm tư nhân đầu tiên được xây dựng ở Hóc Môn, TP. Hồ Chí Minh và tập trung vào sản xuất thuốc viên và thuốc dùng ngoài được công nhận đạt tiêu chuẩn ASEAN GMP.

Nhận thấy được sự phát triển của ngành Dược, Ban Lãnh đạo Công ty quyết định mở rộng kinh doanh, mở rộng danh mục sản phẩm và thành lập nên Công ty TNHH Liên Doanh STADA-Việt Nam thông qua việc hợp tác với Công ty STADA Arzneimittel, một đối tác tại Cộng hòa Liên bang Đức.

Một cột mốc mới đạt được bởi thành công trong việc thử tương đương sinh học của sản phẩm Lamzidivir.

Sau 5 năm hoạt động, năng suất sản xuất gần như đã đạt tối đa công suất thiết kế. Ban Lãnh đạo quyết định mở rộng hoạt động kinh doanh bằng việc đầu tư một nhà máy sản xuất theo tiêu chuẩn Châu Âu tại Bình Dương, Việt Nam cho phép Công ty xuất khẩu sản phẩm sang thị trường Châu Âu và Châu Á.

Nhà máy thứ hai của STELLAPHARM trở thành nhà máy đầu tiên ở Việt Nam đạt chứng chỉ EU-GMP được chứng nhận bởi Cơ quan Quản lý thuốc Châu Âu, Đức (EMA) và đạt WHO-GMP được chứng nhận bởi Bộ Y tế Việt Nam.

Ban Lãnh đạo cùng các đối tác tổ chức buổi lễ khánh thành nhà máy EU-GMP vào tháng 01/2018 và trở thành Công ty đầu tiên tại Việt Nam xuất khẩu sản phẩm Paracetamol ra thị trường Châu Âu. Đơn vị Nghiên cứu và Phát triển ở Bình Dương cũng nhận được chứng nhận ISO 9001:2008. Cùng thời điểm đó, Nhà máy I cũng đạt được WHO-GMP sau khi đầu tư nâng cấp cải tạo nhà máy.

Là Công ty đầu tiên và duy nhất ở Việt Nam đạt được GMP Đài Loan, là một trong những tiêu chuẩn rất nghiêm ngặt tương đương với tiêu chuẩn FDA của Hoa Kỳ.

Chúng tôi tự hào Nhà máy II của STELLAPHARM đạt được WHO – GMP bởi Tổ chức Y tế Thế giới (WHO Geneva), khẳng định cam kết của chúng tôi là cung cấp những sản phẩm thuốc chất lượng cao cho bệnh nhân trên toàn thế giới.

Công ty đã chạm đến một cột mốc mới là nhà máy II ở Bình Dương, Việt Nam được chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP Nhật, một trong những quốc gia có ngành Dược phẩm phát triển nhất thế giới.

Doanh số Công ty đã đạt mức 100 triệu USD vào cuối năm 2017, vượt mục tiêu đặt ra vào năm 2020. Có thể nói đến thời điểm hiện tại, sản lượng của Công ty đã đạt hơn 2.8 tỉ đơn vị mỗi năm với hơn 200 sản phẩm được cung cấp đến hàng triệu bệnh nhân trên hơn 50 quốc gia trên toàn thế giới.

Sau một thời gian đàm phán, Công ty đã ký Thỏa thuận cấp phép nhượng quyền với Hetero và Gilead cho phép Công ty sản xuất sản phẩm Viêm gan C. Đây là một dòng sản phẩm đột phá cho Công ty trong việc tăng cường danh mục sản phẩm và cam kết của chúng tôi với bệnh nhân về chăm sóc sức khỏe.

Công ty đã hoàn thành thanh tra EU-GMP lần thứ 5 tại Nhà máy sản xuất Bình Dương bởi thanh tra viên từ Regierungspräsidium Darmstadt (EMA) vào ngày 7 tháng 3 năm 2019. Chứng nhận tiêu chuẩn Châu Âu lần thứ 5 (EU) này cho phép chúng tôi đảm bảo cam kết chất lượng của mình với bệnh nhân trên toàn thế giới mà chúng tôi đã liên tục duy trì từ năm 2007. Giới thiệu sản phẩm Lesovir, một sản phẩm kết hợp liều cố định (Viêm gan C) cho thị trường Việt Nam vào tháng 5 năm 2019. Nhằm đáp ứng yêu cầu phát triển, Công ty đã đổi tên thương hiệu thành “STELLAPHARM” vào ngày 19 tháng 8 năm 2019 được phê duyệt bởi Sở Kế hoạch và Đầu tư, TP HCM.